Кровь на ифа где можно сдать

В лаборатории клинической иммунологии вы можете сдать полный комплекс анализов для получения сведений о состоянии иммунной системы в целом, а также определить аутоиммунный статус организма.

Исследование гормонов и онкомаркеров

Иммуноферментный анализ — метод диагностики, основанный на взаимодействии «антиген-антитело». Используется для выявление вирусов, ферментов, бактерий и т.д.

(1-2 часа)

Гипофизарные гормоны Лютеинизирующий гормон (ЛГ) 450,00 720,00 Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) 450,00 720,00 Пролактин 500,00 740,00 Тиреотропный гормон (ТТГ) 500,00 860,00 Соматотропный гормон (СТГ) 550,00 — АКТГ 700,00 — Половые гормоны Эстрадиол 500,00 800,00 Тестостерон 650,00 — Прогестерон 450,00 740,00 17α-ОН-прогестерон 580,00 — Сексстероид-связывающий глобулин (СССГ) 610,00 — Индекс свободного тестостерона: тестостерон общий + СССГ 1260,00 — Тестостерон свободный 1100,00 — Гормоны щитовидной железы Тиреоглобулин 590,00 — Общий Т3 450,00 740,00 Свободный Т3 460,00 — Общий Т4 430,00 — Свободный Т4 500,00 740,00 Антитела к тиреоглобулину (ТГ) 580,00 880,00 Антитела к тиреопероксидазе (ТПО) 600,00 900,00 Антитела к рецепторам ТТГ 1310,00 — Кальцитонин 950,00 — Альдостерон 600,00 — Дегидроэпиандростерон сульфат (ДГАЭ-сульфат) 480,00 840,00 Дигидротестостерон 1200,00 — Кортизол 650,00 1000,00 Инсулин 550,00 — С-пептид 500,00 — Остеокальцин 800,00 — Андростендион 700,00 — Инсулиноподобный фактор роста I 800,00 — Паратгормон 780,00 1050,00 Гомоцистеин (фактор риска ишемии миокарда) 1600,00 — Гастрин 700,00 — Тропонин I 700,00 — Миоглобин 700,00 — NT-proBNP 1800,00 — Циклоспорин 1670,00 — Такролимус 1700,00 — Уровень ХГЧ 490,00 850,00 Онкомаркеры Раковоассоциированный антиген РА (СА) 125 640,00 1280,00 Раковоассоциированный антиген РА (СА) 15-3 700,00 1000,00 Раковоассоциированный антиген РА (СА) 19-9 780,00 1300,00 Раковоэмбриональный антиген РЭА (СЭА) 650,00 1000,00 Раковоассоциированный антиген РА (СА) 72-4 950,00 — Маркер легочной ткани CYFRA 21-1 1200,00 — SCC 1400,00 2200,00 Маркер лимфоидной ткани b-2 микроглобулин 810,00 — Нейроспецифическая енолаза-NSE 1200,00 — Альфа-фетопротеин 500,00 1000,00 Общий простатоспецифический антиген (ПСА общий) 650,00 1000,00 Свободный простатоспецифический антиген (ПСА свободный) 650,00 1000,00 Pro-GRP-прогастрин-рилизинг белок 1640,00 — ROMA 1 пременопауза (риск развития опухоли яичников) 1750,00 — ROMA 2 постменопауза (риск развития опухоли яичников) 1750,00 — HE4-ранний маркер рака яичников 1110,00 — Биологически активные вещества определение 1.25-ОН витамина Д в крови 2500,00 — определение уровня витамина В12 в сыворотке крови 790,00 — исследование уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови 800,00 — Лептин 900,00 — Исследование уровня ренина в крови 1000,00 — Исследование уровня свободного кортизола в моче 850,00 — Исследование метанефрина и норметанефрина в моче 3000,00 —

Полимеразная цепная реакция — один из наиболее чувствительных методов современной лабораторной диагностики. Позволяет выявить даже самое незначительное количество молекул возбудителя заболевания. Назначается для точного определения вируса, инфекции (в том числе, ВИЧ, гепатит, хламидии и т.д.).

Иммуноферментный анализ — метод диагностики, основанный на взаимодействии «антиген-антитело». Используется для выявление вирусов, ферментов, бактерий и т.д.

Полимеразную цепную реакцию (Polymerase chain reaction, ПЦР, PCR) изобрёл в 1983 году американский биохимик Кэри Б. Мюллис. В 1993 году за это открытие он был удостоен Нобелевской премии.

Сегодня области применения ПЦР как современного метода молекулярной биологии чрезвычайно широки. Особое место диагностика ПЦР занимает в медицинской практике. И причина этому достаточно проста: полимеразная цепная реакция делает невозможное возможным.

Часто диагностику ПЦР образно описывают как метод, с помощью которого можно находить иглу в стоге сена и затем строить стог из этих игл. “Иглой” является крошечный фрагмент генетического материала клеток (ДНК или РНК).

Таким образом, открытие этого метода — одно из наиболее выдающихся событий в области молекулярной биологии за последние десятилетия. Развитие метода ПЦР позволило медицинской диагностике в целом подняться на качественно новый уровень.

Основы ПЦР

Основа метода — многократное избирательное копирование (амплификация) определённого участка ДНК с целью получения такого количества генетического материала, которого будет достаточно для визуальной детекции. При этом многократно копируется (амплифицируется) только заданный участок ДНК при условии, что он присутствует в исследуемом биоматериале.

Кроме того, исследование помимо простого увеличения количества копий участков ДНК позволяет проводить другие манипуляции с генетическим материалом. Поэтому метод широко применяется в научных исследованиях, биологической и медицинской практике: в диагностике инфекционных и наследственных заболеваний, при выявлении мутаций, генотипировании, установлении отцовства, идентификация личности и др.

ПЦР в диагностике инфекционных болезней

Сегодня ПЦР-диагностика инфекций — один из самых точных, чувствительных и эффективных клинических лабораторных методов. Причём спектр выявляемых возбудителей практически неограничен – была бы разработана тест-система для ПЦР-анализа искомого возбудителя.

Благодаря своей высокой чувствительности, ПЦР позволяет выявить возбудителя даже при его минимальном содержании (то есть в исследуемом биоматериале присутствуют всего несколько молекул его ДНК).

ПЦР выявляет возбудителей инфекционных заболеваний тогда, когда это невозможно сделать другими методами (иммунологическими, культуральными, микроскопическими). Поэтому для целого ряда возбудителей инфекций метод полимеразной цепной реакции стал «золотым стандартом», он проверен временем и апробирован клинически. В современной лабораторной диагностике инфекционных болезней ПЦР — самый чувствительный и специфичный метод прямого обнаружения возбудителей. Это позволяет не только установить этиологию заболевания, но и контролировать течение инфекционного процесса и оценивать эффективность проводимого лечения.

Анализ на ИППП методом ПЦР особенно актуальны при бессимптомном течении инфекционного процесса, вызванного безусловно-патогенными микроорганизмами (Хламидия , качественное определение ДНК; Микоплазма, качественное определение ДНК; Возбудитель гонореи, качественное определение ДНК; Возбудитель трихомоноза, качественное определение ДНК). Например, при хронической гонорее у женщин даже с помощью бактериологического метода часто не удается выявить гонококк, несмотря на имеющиеся симптомы хронического воспалительного процесса в шейке матки или уретре.

Современная ПЦР-диагностика позволяет не только выявить генетический материал возбудителей инфекций, но и определить концентрации их ДНК/РНК (количественный формат исследования). Определение количества возбудителей имеет важное значение в решении вопроса о назначении лечения, особенно если выявлены условно-патогенные микроорганизмы (Микоплазма, количественное определение ДНК; Типирование уреаплазмы, количественное определение ДНК) .

Одним из основных направлений развития метода ПЦР является разработанный в CMD формат «Мультипрайм», позволяющий выявить в одной пробирке (и одной реакции) нескольких патогенов.

ПЦР-диагностика гепатитов

В настоящее время известно как минимум 5 вирусов, способность которых вызывать поражение печени доказана. Это возбудители гепатита А, В, С, D, Е. В редких случаях гепатит может быть вызван вирусами Эпштейна-Барр и простого герпеса. Способность поражать печень таких агентов как вирусы ТТ и гепатита G сегодня признается не всеми. Все эти вирусы относятся к различным семействам, имеют разные биологические свойства и соответственно, тактика лечения будет тоже значительно отличаться в зависимости от этиологии гепатита.

Учитывая вышеизложенное, весьма актуальной проблемой является адекватная этиологическая диагностика вирусных гепатитов с выявлением конкретного возбудителя. Без использования современных молекулярно-биологических методов это невозможно. Поэтому диагностика гепатитов методом полимеразной цепной реакции — один из самых важнейших шагов в установлении причины заболевания и определения дальнейшей тактики лечения.

ПЦР в диагностике ВИЧ-инфекции

В настоящее время для лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции используется наиболее доступный и одновременно чувствительный подход — обнаружение в крови антител к ВИЧ с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) – с последующим подтверждением положительных результатов анализа методом иммуноблоттинга (ИБ). Эффективность выявления лиц, инфицированных ВИЧ, с помощью данного подхода может достигать 99% и более.

Но серологическая диагностика ВИЧ-инфекции имеет ряд ограничений:

1. Неэффективность в период т.н. «серологического окна» (в первые недели после заражения антитела не выявляются по причине их отсутствия или низкой концентрации).
2. Антитела к ВИЧ длительное время выявляются у всех детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей.
3. Ложноположительные результаты ИФА из-за присутствия в крови антител к антигенам, сходным с антигенами ВИЧ.
4. Ложноотрицательные и сомнительные результаты ИФА и иммуноблоттинга (особенно у пациентов в терминальной стадии заболевания).

Поэтому анализы ПЦР при обследовании на ВИЧ-инфекцию сегодня находят всё более широкое применение. Согласно «Методическим рекомендациям о проведении обследования на ВИЧ-инфекцию» (утв. Минздравсоцразвития РФ 06.08.2007) «при наличии эпидемиологических критериев, свидетельствующих о недавнем риске заражения ВИЧ для пациентов и при этом предположительно ложноположительных или ложноотрицательных результатов в ИФА и ИБ, например, при обследовании детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, или пациентов в периоде «серонегативного окна» используется метод ПЦР, при котором обнаруживается генный материал ВИЧ…..». А в случае уже установленного диагноза ВИЧ-инфекции анализ методом ПЦР используется для прогноза, динамического наблюдения и мониторинга проводимой терапии.

В Центре молекулярной диагностики (CMD) можно сдать ПЦР-анализ на ВИЧ анонимно.

Где сдать анализы ПЦР?

Для этого обращайтесь к разделу сайта «Где сдать анализы».

plasma test reagin

rapid plasma reagin test

Информация об исследовании

Метод исследования – RPR: современный аналог реакции Вассермана (Сифилис RW)

Сифилис RPR (реакция преципитации). Анализ на сифилис

Сифилис — хроническое инфекционное заболевание, характеризующееся мультисистемным поражением организма. Возбудитель сифилиса – бледная трепонема (Treponema pallidum). Передается половым, парентеральным, бытовым, трансплацентарным путями. Заражение от больного человека возможно в любом периоде сифилиса. Наиболее инфекционными являются первичный и вторичный сифилис при наличии активных проявлений на коже и слизистых оболочках. Бледная трепонема проникает через микроповреждения кожи или слизистых в лимфатические сосуды, затем в лимфатические узлы. Далее возбудитель распространяется по органам и может определяться во всех биологических средах (слюне, грудном молоке, сперме и т.д.).

Данное исследование используется как высокоэффективный отборочный (скрининговый) тест на сифилис. Особое значение реакция преципитации на сифилис имеет при госпитализации в стационар, обследовании доноров, беременных, лиц, поступающих на работу, работников детских учреждений и пищевой промышленности; при заболевании внутренних органов и нервной системы, при снятии с учета больных сифилисом после лечения, при скрытой форме сифилиса раннего и позднего (когда клинические явления отсутствуют), при всех заболеваниях подозрительных на сифилис.

В большинстве случаев позитивная RPR-реакция наблюдается через 7-10 дней после появления первичного шанкра, или через 3 — 5 недель после инфицирования. Титры снижаются после наступления вторичной стадии сифилиса. Около 30% пациентов с поздним сифилисом становятся нереактивными по RPR-тесту.

При вторичном и скрытом сифилисе реакции бывают положительными в 40-96% случаев.

Принцип метода. При добавлении к плазме или сыворотке крови больного сифилисом специального кардиолипинового антигена образуется преципитат (комплекс антиген — антитело), выпадающий в виде осадка тёмного цвета. Результат исследования. Реакция преципитации на сифилис качественная, результат либо положительный, либо отрицательный.

Тест не является специфическим. Поэтому иногда возможно возникновение ложноположительных или ложноотрицательных реакций. Ложноположительные результаты могут наблюдаться при лепре, инфекционном мононуклеозе, системных болезнях соединительной ткани, малярии, туберкулезе, опухоли в стадии распада, желтухе, диабете, хроническом эндокардите и подагре.

В сомнительных случаях для подтверждения диагноза рекомендуем использовать РПГА (TPHA).

Анализ представляет собой неспецифический антифосфолипидный (реагиновый) тест, современный аналог реакции Вассермана (RW). Тест выявляет антитела (реагины) класса IgG и IgM к липоидному и липопротеиноподобному материалу, высвобождаемому из повреждённых клеток больного сифилисом.

Тест RPR рекомендован приказом МЗ РФ для первичного скрининга и наблюдения за ходом лечения сифилиса. Антифосфолипидные антитела, выявляемые этим тестом, находят у 70 — 80% лиц с первичным сифилисом и почти у 100% пациентов с вторичным и ранним латентным сифилисом. В большинстве случаев позитивная RPR-реакция наблюдается через 7 — 10 дней после появления первичного шанкра или через 3 — 5 недель после инфицирования. Титры снижаются после наступления вторичной стадии сифилиса. Около 30% пациентов с поздним сифилисом становятся нереактивными по RPR-тесту. Снижение титра RPR в 4 и более раз в течение 1 года после проведённой терапии подтверждает её эффективность. В 90 — 98% случаев после лечения сифилиса результат RPR-теста становится отрицательным.

Тест не является специфическим. Поэтому иногда возможно возникновение ложноположительных реакций. Антилипоидные антитела могут появляться не только вследствие сифилиса или других трепонемных инфекций, но и в ответ на развитие нетрепонемных заболеваний острой или хронической природы, при которых наблюдается повреждение тканей (особенно часто при аутоиммунных заболеваниях).

Сифилис — хроническое инфекционное заболевание, характеризующееся мультисистемным поражением организма. Возбудитель сифилиса — Treponema pallidum — неустойчива в окружающей среде, но хорошо сохраняется во влажных биологических материалах (сперме, влагалищном секрете, слизи, гное и др.). Передаётся половым, парентеральным, бытовым, трансплацентарным путями. Увеличивают риск заражения другие инфекции, передающиеся половым путём: герпес, хламидиоз, папилломавирусная инфекция и др., а также повреждение слизистой оболочки при анальных контактах. Бледная трепонема имеет несколько антигенов, обусловливающих выработку антител. Один из них аналогичен кардиолипину, что позволяет использовать последний для обнаружения иммунитета к бледной трепонеме.

Показания к назначению исследования